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关于生命的起源问题，人们已经讨论、争辩了许多代了。“达尔文进化论”的观点是：一切生命体的出现是一种偶然现象，是一堆毫无意义的物质，在不可知的特定环境中偶然碰撞出来的，然后经过未知的漫长岁月逐渐进化、演变而成为人。与此同时，“无神论”、“唯物论”和“人文主义”者为了持守自身的一贯理论和信仰立场，并维护自身的利益，历来对“达尔文进化论”作出了广泛的宣传，以致许多人误认为它是一个驳不倒的真理。然而，真理不会让错误的理论所代替；真理也一定会把非真理、假科学、伪理论、诡辩论的丑陋真相暴露出来。 “达尔文进化论”等于科学事实吗？或者只是一种形而上学、各种自圆其说的哲学理论假说呢？人类文明已经走到了21世纪的今天，科学、理性若不发挥作用，它将是人类文明社会最大的耻辱。今天我们不但需要应用科学和理性全面、开放、深层地剖析它，我们更需要在创造者的光照中严肃、认真、彻底地辨清它的真面目。 1. 《圣经》与遗传学 11 神说：“地要发生青草和结种子的菜蔬，并结果子的树木，各从其类，果子都包着核。”事就这样成了。……21 神就造出大鱼和水中所滋生各样有生命的动物，各从其类；又造出各样飞鸟，各从其类。 神看着是好的。24 神说：“地要生出活物来，各从其类；牲畜、昆虫、野兽，各从其类。”事就这样成了。 1.1 遗传学史简溯 首先，让我们简略回顾一下有关生物遗传学的历史： 1761-1766年，约瑟夫·格特利·克尔路德教授（Prof. Joseph Gottlieb Kolreuter, 1733-1806，德国植物学家），首先报告了136个人工植物杂交试验的结果。他的这种定量遗传学探讨，为后来科学家对遗传学的进一步研究开了先锋。1 1866年，格里高·约翰·孟德尔（Priest Dr. Gregor Johann Mendel, 1822-1884，经典遗传学的创始人，奥地利一个天主教修道院的院长）首先报告了他将异种红白花可食豌豆植物进行杂交的实验，其子代都开红花。而将开红花的子代再杂交，它们后代颜色的比率是三红比一白。这种杂交试验用今天的基因理论就很容易解释了，即可以将基因看作是决定生物特征的单位。虽然第一代红、白花植物杂交的子代，同时具有红、白花的基因，但是，全部开红花。这是因为开红花的基因对开白花的基因占优势。所以，具有这两种基因的植物都开红花而不开白花。当这些开红花的植物交配繁殖时，其子代如具有两个白花基因，则开白花。孟德尔说，基因特征并非后天获得，而是其亲代就有，只不过被优势基因掩盖罢了。孟德尔的论文刊登在一份极受欢迎的杂志上，但是，当时的人们并未重视他所发表的论文。2直到1900年，即当孟德尔去世16年之后，他所发现的这个重大规律才被雨果·德·维里斯（Prof. Dr. Hugo de Vries, 1848-1935，荷兰植物生理学家、遗传学家）、卡尔·艾瑞克·柯伦斯（Prof. Dr. Karl Erich Correns, 1864-1933，德国植物学家）和艾瑞克·丘歇马克·冯·赛谢涅格（Prof. Dr. Erich Tschermak von Seysenegg, 1871-1962，奥地利农学家）三位教授、博士所肯定，并赞誉他为现代遗传学的鼻祖。他们三人分别用多种不同的植物进行了与孟德尔早期研究类似的杂交育种实验，并作出了与孟德尔相似的解释，在不同国家几乎同时发表了他们的研究成果。这个戏剧性的事件被历史学家称为孟德尔的再发现。3即人类进入了生物遗传学时代。 1906年，英国剑桥大学（University of Cambridge, UK）生物学家威廉·贝特森教授（Prof. William Bateson, 1861-1926，基督徒）首先提出了“遗传学”（Genetics）一词，以称呼这门研究生物遗传问题的新学科。4 1910-1920年，美国杰出生物学家、现代遗传学的创始人托马斯·亨特·摩尔根教授、博士（Prof. Dr. Thomas Hunt Morgan, 1866-1945，1933年发现染色体在遗传中所起的作用，因而获得了诺贝尔生理学或医学奖，基督徒），对果蝇进行实验遗传学的研究，发现了伴性遗传的规律。他和自己的学生还发现了连锁、交换和不分离规律等，并进一步证明基因在染色体上呈直线排列，从而发展了染色体遗传学说。研究工作主要特征是从个体水平进展到细胞水平。摩尔根还给出了第一个果蝇染色体连锁图，从而确立了遗传基本单位的概念。5即人类进入了遗传基因时代。 1938年，威廉·托马斯·阿斯伯里教授（Prof. William Thomas Astbury, 1898-1961，英国分子生物学家）和贝尔（F. O. Bell）两人首先用X射线衍射晶体分析法（X-ray diffractive analysis of crystal structure）研究了去氧核糖核酸（deoxyribonucleic acid, DNA）的结构。6从而为后人对此的进一步研究铺了先路。 1928年，英国著名微生物学家（microbiologist）、细菌学家（bacteriologist）弗瑞德里克·格里菲斯医生（Dr. Frederick Griffith, 1879-1941）发现肺炎双球菌（diplococcus pneumoniae）的转化现象（the phenomenon of transformation）。肺炎双球菌是一种病原菌（pathogen），存在着光滑型（the smooth strain，简称S型）和粗糙型（the rough strain，简称R型）两种不同类型。其中光滑型的菌株产生荚膜（capsule），有毒，在人体内可导致肺炎，在小鼠体中可导致败血症，并使小鼠患病死亡，其菌落是光滑的；粗糙型的菌株不产生荚膜，无毒，在人或动物体内不会导致病害，其菌落是粗糙的。格里菲斯以R型和S型菌株作为实验材料进行遗传物质的实验，他将活的、无毒的RⅡ型（无荚膜，菌落粗糙型）肺炎双球菌或加热杀死的有毒的SⅢ型肺炎双球菌注入小白鼠体内，结果小白鼠安然无恙；将活的、有毒的SⅢ型（有荚膜，菌落光滑型）肺炎双球菌或将大量经加热杀死的有毒的SⅢ型肺炎双球菌和少量无毒、活的RⅡ型肺炎双球菌混合后分别注射到小白鼠体内，结果小白鼠患病死亡，并从小白鼠体内分离出活的SⅢ型菌。格里菲斯称这一现象为转化作用（the transforming function）。实验表明，SⅢ型死菌体内有一种物质能引起RⅡ型活菌转化产生SⅢ型菌。然而，这种转化的物质 -- 转化因子（transforming principle）是什么？格里菲斯对此并未做出回答。1944年，美国奥斯瓦尔德·西奥多·艾弗瑞医生（Dr. Oswald Theodore Avery, 1877-1955，细菌学家）、科林·门罗·麦克劳德医生（Dr. Colin Munro Macleod, 1909-1972）和麦克林·麦卡锡医生（Dr. Maclyn J. McCarthy, 1911-）三位科学家将格里菲斯所发现的这种耐热的东西加以分析，对转化的本质进行了深入的研究。他们从SⅢ型活菌体内提取DNA、RNA、蛋白质和荚膜多糖，将它们分别和 RⅡ型活菌混合均匀后注射入小白鼠体内，结果只有注射SⅢ型菌DNA和RⅡ型活菌的混合液的小白鼠才死亡，这是一部份 RⅡ型菌转化产生有毒的、有荚膜的SⅢ型菌所致，并且它们的后代都是有毒、有荚膜的。由此说明RNA、蛋白质和荚膜多糖均不引起转化，而DNA却能引起转化。如果用DNA酶处理DNA后，则转化作用丧失。结果发现，原来是细菌中的去氧核糖核酸促使肺炎双球菌产生转化。他们的研究证明了遗传物质是去氧核糖核酸，而不是蛋白质。1952年，美国著名分子生物学家阿尔弗雷德·戴·赫尔希里博士（Dr. Alfred Day Hersley, 1908-1997，获得1969年诺贝尔生理学或医学奖）用同位素示踪法（isotopic tracer method）再次确认去氧核糖核酸是遗传物质。这些实验结果为后来对核酸的研究开辟了新路。当生物学家们认定遗传基因乃是一种化学合成物去氧核糖核酸之后，接下来他们就试图回答以下两个问题：第一，去氧核糖核酸的结构是什么？第二，去氧核糖核酸是怎样将遗传基因的讯号留传给下一代？1953年，美国哈佛大学（Harvard University）著名生物学家雅各·杜威·华生教授、博士（Prof. Dr. James Dewey Watson, 1928-）和英国剑桥分子生物学研究所著名物理学家弗兰西斯·哈利·康普顿·克里克博士（Dr. Francis Harry Compton Crick, 1916-）在奥地利理论著名物理学家埃尔文·薛定谔教授、博士（Prof. Dr. Erwin Schrodinger, 1887-1961，获得1933年诺贝尔物理学奖，基督徒）的《生命是什么？》（What is Life?）一书影响下，研究了去氧核糖核酸的化学成份，并通过对去氧核糖核酸的射线晶体学资料进行分析，成功地提出了划时代的双旋（double helix）模型，从而解开了上述两个奥秘，为现代分子生物学的迅速发展树立起一个崭新的里程碑（他们两人因此在1962年同获诺贝尔生理学或医学奖）。7从此，有关对去氧核糖核酸的研究进展日新月异。因此我们知道，基因的本质是核酸（nucleic acid, NA）。即人类进入了去氧核糖核酸（DNA）时代。 核酸可分为核糖核酸（ribonucleic acid, RNA）和去氧核糖核酸（DNA）两大类。根据RNA分子的结构和机能 ，又可把RNA分为核糖体RNA（rRNA）、 信息RNA（mRNA）和转移RNA（tRNA）三种，它们的结构和机能十分复杂。RNA与蛋白质的生物合成有着密切的关系。DNA则是生物遗传信息的携带者，是生物遗传的主要物质基础。DNA控制蛋白质的生物合成，必须通过mRNA这个中间阶段，先按照DNA模板上核苷酸排列顺序转录成mRNA，然后DNA分子上的遗传信息才能传递到mRNA分子中，mRNA接受了DNA的信息去指导蛋白质的生物合成，结果mRNA便成为蛋白质生物合成的直接模板。由mRNA指导蛋白质合成的过程叫翻译。其实，蛋白质的生物合成是一系列相当复杂的过程，以上不过是对此在中间阶段非常简单的介绍而已。1966年，马萨尔·华伦·尼伦伯格博士（Dr. Marshall Warren Nirenberg, 1927-，美国著名生化学家）和哈尔·哥宾德·霍拉纳博士（Dr. Har Gobind Khorana, 1922-，美籍印度裔著名生化学家）发现了细胞中的信息RNA（mRNA），即发现了遗传信息的破译及其在蛋白质合成中的作用。他们两人因此同获1968年诺贝尔生理学或医学奖。8可以说人类即进入了核糖核酸（RNA）时代。 1972年，美国斯坦福大学生物化学系（Dept. of Biochemistry, Stanford University, USA）保罗·伯格教授、博士（Prof. Dr. Paul Berg, 1926-，美国著名分子生物学家，1980年获诺贝尔化学奖）等首先成功地实现了DNA 的体外重组合分子研究。9它导致了一门新学科 -- 遗传工程学的出现。即人类进入了分子遗传学时代。 1977年，科学家发明了基因工程，并且应用到医疗药物及卫生食品上。10即人类进入基因工程时代。 2000年6月26日，“人类基因组计划”（The Human Genome Project）的国际集团科学家宣布，他们合力完成了人类基因密码草图的谱写工作。参加此项研究工作的有美国、英国、法国、德国、中国和日本的许多科学家。他们从 1991年开始准备并投入了30亿美元的资金，进行了跨世纪的“大科学”研究。其中，中国科学家负责1%的工作任务，即第三号基因染色体的3000万个碱基。人类共有22对常染色体，1对性染色体。当时，美国比尔·克林顿总统（USA ex-President Bill Clinton, 1946-）、“人类基因组计划”主持人弗兰西斯·克林斯教授、博士﹝Prof. Dr. Francis S. Collins, 1950-，遗传学家，现任美国国立卫生院（NIH）国家人类基因研究中心主任，美国医学院院长、国家科学院院士，基督徒﹞以及创办人约翰·克瑞格·范特尔教授、博士（Prof. Dr. John Craig Venter, 1946-，基因科学家，美国基因改良组中心主席）在宣布仪式上表示：“今天，我们正在学习 神创造生命的语言。”并形容为：“人类历史以来所制造的最重要、最奇妙图谱。”（“Today we are learning the language in which God created life,”Clinton said. “We are gaining ever more awe for the complexity, the beauty, the wonder, of God's most divine and sacred gift.”11）可以说，人类已经进入了谱写自己基因密码的时代。 1.2 是偶然？还是必然？ 所谓科学，是对真理的客观观察，并解说真理的真相。所谓科学事实，是真理的真实内容。一切不符合实事求是的理论，叫作信口开河，也叫伪科学。 到21世纪初的今天，人类才有能力把基因解码；这当然不是偶然，而是科学发展的必然结果。我们当然还要继续问：是谁给这些基因排码的呢？或者是自己胡乱、偶然碰撞后产生的结果呢？信息又是以何种方式储存在基因密码中的呢？是谁赋予这种必然条件呢？如果我们没有科学实验证据，可以信口开河地乱下结论吗？或者，这一切不过是偶然现象吗？是自然形成的吗？那么，什么叫作自然呢？“自然”两字常常被不少人自欺欺人、麻木不仁地利用，从而偷偷地掩盖自身的无知。 德国著名细胞学家埃尔文·内尔教授、博士（Prof. Dr. Erwin Neher, 1944-，德国戈廷根马斯普朗克生物、物理和化学研究所主任 – Director of Dept. of Membrane Biophysics, Max-Planck-Institute for Biophysical Chemistry, Goettingen, Germany）和贝特·萨克曼教授、博士（Prof. Dr. Bert Sakmann, 1942-，德国海得堡马斯普朗克医学研究所 -- The Max Planck Institute for Medical Research in Heidelberg, Germany）两人仅仅发现了细胞中单一离子管道的作用（the function of single ion channels in cells），因而获得了1991年的诺贝尔生理学或医学奖。英国出生的理查德·罗伯茨教授、博士（Prof. Dr. Richard J. Roberts, 1943-）和美国出生的菲利浦·夏普教授、博士（Prof. Dr. Phillip A. Sharp, 1944-）仅仅发现一个基因可以被分开成几个单位（split genes），因而获得了1993年的诺贝尔生理学或医学奖。12几年前，美国耶鲁大学（Yale University, New Haven, CT, USA）薛德尼·奥尔特曼教授、博士（Prof. Dr. Sidney Altman, 1939-）和美国科罗拉多大学（University of Colorado, Bouder, CO, USA）托马斯·切赫教授、博士（Prof. Dr. Thomas R. Cech, 1947-）共同发现核糖核酸（RNA）拥有一些酶的催化功能（for their discovery of catalytic proterties of RNA），因此轰动一时。原因是一般的酶都是蛋白质的，而这些非蛋白质的核酸反而拥有酶的反应，为此他们共获1989年诺贝尔化学奖。13等等，举不胜举。细胞和基因都是肉眼看不见的，我们需要借助电子显微镜，才能知道其中的一二。微观世界深奥无穷、丰富多彩，令我们无法想象，甚至无从谈起和琢磨。可见细胞、基因的复杂程度真是令人难于探索，其中还有多少的奥秘我们现在根本还不明白。 20世纪50年代，因为分子遗传学和生物化学的发展，核酸已被证明具有负责遗传的功能，是构成细胞中心的染色体（chromosome）。核酸分为不同长度的段落，每个核酸段落是一个遗传基因。遗传的本能是生物的特性。没有遗传，生物就不能繁殖，生命就不能延续下去，这一切都记载在核酸里。所以遗传不是抽象的现象，而是实际的东西。我们知道蛋白质是负责细胞的结构和新陈代谢的，所以蛋白质的生产与核酸有直接的关系。核酸是由微小的核糖（共有四种，简称：A. C. G. T.）串连而成的；在核酸里，不同的核糖排列和分段，就组成了不同的遗传基因。科学家告诉我们，最简单的细胞，也要产生2000种不同的蛋白质，才能建立和维持它的生命。人、动物和植物的身体中有许多不同的蛋白质，每一种蛋白质都是由几百几千个不同类型的氨基酸分子串连而成的。14所以每一个细胞都是一个奥秘，我们有限的头脑根本无法想象里面有多么的复杂。一个细胞中的每一个微细结构都是不可缺少的，不然整个细胞的功能就无法正常活动。进化论者说：生命的产生是由于偶然获得了一个单细胞开始的，然后经过漫长的岁月逐渐进化、演变成复杂的人类。这种故事岂止是天方夜谭？英国杰出天文物理学家兼数学家弗瑞德·霍伊尔教授、博士、爵士（Prof. Dr. Sir Fred Hoyle, 1915-2001）和英国著名天文学家、应用数学家纳伦·坎德拉·威克拉玛辛教授、博士（Prof. Dr. Nalin Chandra Wickramasinghe, 1939-）将生物化学研究资料的数据拿来演算了一番，却发现从氨基酸（amino acids），凭偶然机会演变成生命所必须的2000种蛋白质，其概率是1040000分之1。不论生化演变多快、多频繁，这种演变差不多也需要1040000年的时间，更不用说从构成生物最简单的生命体变成人了。他们两人长期以来都曾是坚强的无神论者、进化论者。但是，他们后来却明确地宣布：“生命之存在于宇宙中，必然是 神创造的。”151967年诺贝尔化学奖获得者曼弗瑞德·艾根教授、博士（Prof. Dr. Manfred Eigen, 1927-，生于德国）说：一个普通的基因平均有221个核糖或字母；如果让这4个核糖字母（A. C. G. T.）自己胡乱地串联起来，它们刚巧碰出一个特别基因的可能性是多少呢？可以作以下的计算：如果第一个字母是A，它的可能性是4分之1；如果头两个字母是A·T，它的可能性是42分之1。依此类推，要221个字母（或核糖）全对，它的可能性是4221分之1。这个数字可以写作10133分之1，即十万亿......亿（16个亿字）分之一。换句话说，如果有足够的核糖填满目前我们所知道的宇宙空间，还不能试验出一次是对的。1981年10月份，科学家发现，参与血液凝固的基因DNA分子的链中，有186,000个核酸，只要有一个核酸错误，人体即无法合成凝血因子，而要患血友病。16客观地说，查尔斯·罗伯特·达尔文（Charles Robert Darwin, 1809-1882）当时如果拥有今天的高倍显微镜设备，从而看到细胞中如此复杂、精细的结构和功能，他或许就不敢在1859年匆忙、草率、无知地发表《物种起源》（The Origin of Species）一书。一部电脑的硬、软件是相当复杂的，但是，如果与一个最简单的细胞之结构和功能比较，简直无法相提并论。其实，这种背后的设计和创造是显而易见的。 我们知道，生物不同种之间杂交不能产生后代，或少数即使产生后代，其后代却没有生殖能力，即不能繁衍后代。如马和驴交配后可生骡子，而骡子是由具有64个染色体条的公马和有62个染色体条的母驴杂交而得，只有63个染色体条，由于这种杂种的染色体条呈奇数，因此没有生育能力；狮和虎杂交也可生子，同样其子代不具生育能力。所以“种瓜得瓜，种豆得豆”（every man is the son of his own works），即万物繁衍，各从其类。鸡狗不能互变，瓜豆不能互衍。这句我们中国人的千古名言，也说出了科学事实的因果关系，即恰恰好讲出了生物科学里的这一个不变定律。这几处《圣经》节中早在近3500年前就明确地告诉我们， 神创造这一切是用“各从其类”（according to their various kinds），即基因。《圣经》是 神赐给每一个时代的人阅读的，经文里当然不会用“基因”这个名词。不同的基因决定不同的物种，这是现代科学家的最新科学发现，也是现代科学家所给的名词。《圣经》用“各从其类”这个既通俗易懂又清楚明了的名词来说明 神对不同物种的创造，使身处不同时代的人都能一见知意 神如此精炼、形象的话语，令人心悦诚服！这是一个远超时空的词语，也是 神创造诸天万物的伟大明证（科学事实），实在令人无法不拜服在创造者的脚前！ 1.3 人类遗传基因和基因密码 创世记第2章第7、22-24节（节录） 7耶和华 神用地上的尘土造人，将生气吹在他鼻孔里，他就成了有灵的活人，名叫亚当。……22耶和华 神就用那人身上所取的肋骨，造成一个女人（夏娃），领她到那人跟前。23那人说：“这是我骨中的骨，肉中的肉，可以称她为‘女人’，因为她是从男人身上取出来的。”24因此，人要离开父母，与妻子连合，二人成为一体。 起初， 神只创造一对夫妻，即唯一一对人类的共同父母，共同祖先。这就完全排除了某一民族优于另一民族的种族偏见了。然而，人自己却弄巧成拙，在人类历史上演出了一幕又一幕悲剧和闹剧。因为种族歧视而仇外、排外、继而互相残杀，缠绵不断。不同国家的民族之间，同一国家的不同民族之间，经济地位、政治地位廻异的民族之间，因不同的文化、传统、风俗习惯，以及狭窄地域观念等所引起的互相歧视、冲突，到处可见。然而，创造人类的 神说：你们是来自同一对父母亲。证据如下： 1.3.1 人类遗传基因 1953年，自从华生和克里克对去氧核糖核酸（DNA）提出了划时代的双旋模型，从而解开了DNA的奥秘以来。现在我们知道，基因的本质是核酸，而核酸已被证明具有负责遗传的功能，是构成细胞中心的染色体。核酸分为不同长度的段落，每个核酸段落是一个遗传基因。遗传的本能是生物的特性。如果没有遗传，那么生物就不能繁殖，生命就不能延续下去，这一切都储存在核酸里。 以前，社会上如何判断罪犯，只能根据当时所获得的事实和证据进行辩护，在法律上提供依据。但是由于提供的证据有时是有限的，甚至是错误的，所以常常产生不可避免的冤案。当今科学发展了，人们便用DNA进行相关的鉴定，从而在法庭上拿出准确的证据。当今人们更用DNA作亲子鉴定等。将来人类还可能由此而开发出个体基因身份证、基因信用卡、电脑基因锁等相关产品。今天，医学上已经开始研究如何开发基因的多态性作用，应用到临床医疗工作上，从而造福人类。 今天，科学家已经利用DNA试图回答以下两个非常重大又困扰人的难题：1）人类是否有一对共同祖先？人类是否是同一个家谱的不同分支？2）若人类确实有一个共同的祖先，这对共同的父母生活在什么年代的地球上？是早在达尔文主义者和唯物主义者提出的百千万万年前，与人造的“爪哇人”（Java Man）、“北京人”（Peking Man）和“露西人”（Lucy）等同时代呢？还是象《圣经》中关于亚当和夏娃的记载，是距今不远的事呢？ 1987年元月，负有盛名的《自然》杂志发表了美国加州大学柏克莱分校（University of California-Berkeley, USA）利百加·卡恩（Prof. Dr. Rebecca Cann）、马克·斯托尼金（Prof. Dr. Mark Stoneking）和爱伦·威尔逊（Prof. Dr. Allan Wilson）三位教授、博士共同研究的报告：“夏娃，人类独一无二的母亲，是存在的。”（Mitochondrial DNA and Human Evolution, Nature, 323, 1987）它就象一枚炸弹一样震惊了整个科学界。多年前，正是同一份杂志首先揭开了DNA之迷。现在DNA又被科学家用来寻找人类祖先的工具了。他们主要是从一种直接由母亲传给女儿的DNA着手，研究了不同民族妇女的基因 -- 高加索人、非洲人、亚洲人、北美土著人、澳大利亚人和新几内亚人等，结果发现：所有女人的基因都通过一种遗传族谱，她们之间具有亲缘的关系。他们断定：“这些染色体都源于同一女人”。人类起源的年代到底有多久远呢？古生物学家们总是从古骨遗迹中作出推测并声称：现代人至少在一百万年以前就成长起来了。“谬论！”DNA的侦探科学家反驳道：“DNA分明证实人类共同祖先生活在14万到29万年前。” DNA 的专家们断语：“那些颅骨、骨架 --‘爪哇人’、‘北京人’、‘露西人’、‘尼安德特人’（Neanderthal Man）以及英国的‘贝尔当人’（Piltdown Man）等，与现代人毫不相干。”20万年与《圣经》的记载似乎也遥不相及。评论员说：但是，我们毕竟已在以千计年，而不是动不动就用以百万年计算了，我们已经在同一个“圈子”了。17 我们知道，现在对古骨遗迹的年代测定方法还没有统一的标准。不但如此，比较严重的是，这些推测年代的方法和假设，还没有一种在科研方法上是天衣无缝、完全合理的。同时，这些测定方法还深受进化论学说的影响，使得一些科学家在脑海里深深地烙印了久远人类起源的先入为主观念。在这些因素的左右下，推测出来的结果当然是人头脑里一厢情愿的产物。 不但如此，更令人十分震惊的是，有的所谓科学发现已经被证实是骗局和闹剧，如印尼的“爪哇人”和英国的“贝尔当人”等。 1995年5月26日，《科学》（Science）杂志发表了美国耶鲁大学（Yale University）、芝加哥大学（University of Chicago）、哈佛大学（Harvard University）一群科学家的最新研究成果：他们寻找始祖亚当的研究，从一种直接由父亲传给儿子的Y染色体入手。Y染色体代表着人类男性一方的历史。他们比较了采自于全球各民族男性的Y染色体的“ZFY”场所，从微观标准看，本该出现2万8千种不同类型。但是，研究员们并未发现有任何差异：“令人费解的是，我们居然没有发现任何异种。在这么多的样品中，没有任何异种是不可思议的。”宏志·阿克希博士（Prof. Dr. Hiroshi Akashi）等教授承认道。这个科研的证据使他们得出以下结论：这项研究结果与以往的人类起源理论大相抵触。这些数据支持“现代人有一个距今不远的共同祖先”的看法。一种方法推出“最早人类共同的男性祖先生活的时间距今27万年”，而“另一种方法得出的估计数是2万7千年”。留出误差的余地，这些数据并不与《圣经》上记载的亚当和夏娃生活的时代相左。18 以上这两个对男性和女性的遗传基因进行独立的研究，竟然引致同一结论。DNA证明我们全球几十亿人都有血缘关系，有一对共同的祖先。基因学研究与《圣经》相吻合 -- 亚当和夏娃是人类共同的父母，伊甸园是人类独一无二的摇篮。全世界几十亿人的血液和发丝里都储存着我们同样的遗传密码。遗传学的研究表明人类的历史比“想象中”（因为我们需要的是能够经得起推敲、考验的真正科学实验数据）的短得多。人类起源不是在几百万万年以前，而仅仅是距今不远前的事。用DNA理论衡量人类起源的时间尺度，更加接近了《圣经》而非进化论。 虽然后来有人对DNA年代的测定方法提出质疑，然而，用此方法比起那些用骨头等的推测方法来得更加可靠和准确。 2000年11月10日，《科学》杂志报道了一篇遗传基因方面的研究成果：一支国际研究队伍对1007名欧洲男子的Y染色体进行了研究，结果显示，从基因角度看，他们根本就是兄弟。英国自然历史博物专家及人类学专家斯特格林说：“国籍不等于基因。从基因角度看，欧洲人大致相同。基因不受国界所限。”（Nationality does not mean that gene. From the genetic point of view, European broadly similar. Without borders genetic constraints.）19其实，全世界各国、各族、各民、各方男人的Y染色体都是一样的，这是最新科学知识。 1989年，美国加州大学柏克莱分校的利百加·卡恩、马克·斯托尼金和爱伦·威尔逊三位教授、博士，再次作了一个非常有意义的实验，他们把分别取自亚洲、非洲、欧洲的147个妇女的婴儿胎盘，其中还包括了一位澳大利亚土著妇女的婴儿胎盘，全部放入一个大功率搅拌式离心器，破碎其细胞分子，最后得到的是含有纯净DNA的透明液体。这个研究结果清楚表明，不同民族的人都有血缘关系。20这个有趣的实验再一次提醒全人类，尤其是那些种族主义者，不要再去制造什么民族的优劣了；因为你如果想在自己的基因上突变的话，其结果将一定会变成怪人、怪胎，或者变成另一种会污染人、污染社会的病态怪物，如狂傲症、精神分裂症、歇斯底里症、毒瘾症、性泛滥症、懒惰症等。 1.3.2 人类基因密码 人类发现了基因，后来进一步发现了基因的本质性物质是去氧核糖核酸（DNA）。现在科学家又把它拆开，把基因的密码给解档了。可以说这是人类智慧的结晶。 2000年6月26日，人类终于有智慧和能力可以谱写自己的基因密码草图了。2001年2月12日，“人类基因组计划”的国际集团科学家正式发表了人类基因排序的详图，他们并且还证明了全人类有几乎完全相同的基因密码（99. 9% 以上）。法国研究部长罗杰·格瑞德·史瓦森柏格（France’s Research Minister Roger-Gerard Schwartzenberg, 1943-）说：“对持种族差别论与有仇外倾向的人而言，此一发现不啻晴天霹雳。”（It's a bad day for racists and those with xenophobic tendencies.21） 各种动物、植物和微生物的基因都不相同，人类的基因与任何动物、植物和微生物的基因也不相同，这是最新科学发现。 根据《圣经》真理， 神创造地上花草树木、蔬菜果树、海洋生物、空中飞鸟、地上动物、人类，都是各从其类的，即身体形态、构造等都是不一样的。但是， 神用地上的基本材料 -- 尘土创造这一切。（创世记第1-2章等）可见，人类的身体内含元素（物质材料）与动物、植物的身体内含元素是很接近的。生物与人的身体基本材料相同，不等于各自身体所有内含素材都完全相同。即各自身体内含元素有相同之处，也有不同之别。今天，最新科研成果也证实了这一点。 21世纪初，有一些科研人员发现某些动物的基因与人类的基因有百分多少的相同，有百分多少的不相同，也有百分多少的完全不同。他们因此凭着自己所拥有有限的科学知识和受教育的有限哲学观念，猜测人类与动物之间的相关性，假想人类从动物进化、演变而来的可能性。22然而，我们必须非常严肃、坚定地指出：这种形而上学的文字是一种很可怕的误导！ 是，就不必用象；象，就不可用是。这才是严肃科学的态度。 这些形而上学、似是而非的报道，严重歪曲了科学事实；在非专业人员的普通大众中广泛流传，是人类文明社会中一种极大的灾难和“瘟疫” ，也是莫大的不幸。这当然是一些二、三流“贩子”和门外汉评论员等炒作“商品”的结果。 科学理论并非绝对真理。科研人员用科学方法测定出来的数据，我们大家都应该尊重，但绝对不能夸大其词。那些在数据上夸大言词的臆想，是一些科学家头脑中一厢情愿、形而上学的观念在作祟，而不是科学证据本身的结果。所以，我们必须非常小心判断和区别，什么是科学事实（证据、数据），什么是科学家的解释和臆想。千万不可把两者混为一谈。同时，我们知道，这些发现的科学事实、证据，所测定出来的数据等都不是绝对正确的，都或多或少受到仪器本身、测试对象和操作人员等方面的影响，甚至有可能是错误的；更何况是人对数据的解释和臆想呢?! 1.4 基因突变 1951年，英国才华横溢的女物理化学家罗莎琳德·富兰克林博士（Dr. Rosalind Franklin, 1920-1958）首先用X射线衍射法（X-ray diffraction method）得到DNA的照片。她对DNA结构的研究作出了突破性、重大的贡献。23大约在这个时期，美国著名遗传学家乔治·威尔斯·比德尔教授、博士（Prof. Dr. George Wells Beadle, 1903-1989，1958年获诺贝尔生理学或医学奖）与著名生化学家爱德华·劳瑞·塔特姆教授、博士（Prof. Dr. Edward Lawrie Tatum, 1909-1975，1958年获诺贝尔生理学或医学奖）共同用属于真菌类的红色面包菌进行试验，用X-ray和紫外线照射红色面包菌，从而引起基因突变（mutation）。结果发现，一切生物体内的生物化学反应，都是由基因逐步控制的，各个不同基因有着不同的生物化学反应步骤。24
客观、严肃、负责任地说，遗传学家们经过了半个多世纪以来，细致的对各类生物作了成千上万次的基因突变试验。不幸的是，没有一次试验所产生的突变，如人们所预想的，有利于生物自身的发展；相反，几乎所有观察到的突变都是有害，甚至致命的。事实上，在自然条件下的突变绝少发生（其突变发生率是十万分之一或二）；即或发生，也总是有害于生物种族的遗传，或者无关紧要。突变往往造成生物机能缺陷，重复突变实验的结果，证明只会退化（degeneration）而不能进化。任何产生了突变的生物个体也容易消亡。所以，一个生物群体为一个整体，其基因结构将保持原状，而不受个体的影响。25,
26现在，这种科研结果已经得到普遍接受。 有一些生物学家说：微进化（microevolution）是科学事实。因为他们在实验室里可以观察到某些细菌在突变后生长率高等现象，所以就这样大胆、盲目并且匆忙、草率地下了如此结论。其实，没有人会认为细菌、病菌，如癌细胞等生长率高，甚至存活时间延长是一种进化，意即是一件好事。确切地说，那是退化。这些细菌在人为的突变之后生长率高，之后变成什么呢？“变成什么了”之后又变成什么呢……迄今为止，根本就没有任何科研报告，能证明出产生突变后的细菌等变成了什么更高级的生物。实际上，根本就没有任何人能继续研究下去，因为细菌在突变之后很快就消亡了。细菌通过人为的突变后生长率高，从而解释它是微进化。如果是这样的话，那么继续推论下去，这个细菌最终就肯定会变成某某人的老祖宗了？这不但不合逻辑，更重要的是，这根本就不是科学事实，这种理学方法根本不叫科学，也根本不符合做学问的基本理性思维模式。这是一种偷换名词概念的诱导方法。这种非常荒谬的形而上学逻辑推理，极其严重地误导、损害普通人对科学知识的正确思维和判断能力。 值得一提的是，1958年春天，中国大陆全国人民群起讨伐麻雀（sparrows），除“四害”（鼠、苍蝇、蚊子和麻雀，eliminate the four pests: rats, flies, mosquitoes and sparrows）。麻雀虽死，粮食虽暂保；但是大量害虫却来了，结果造成了更大更长远的损失；后来不得不出来为麻雀“平反昭雪”（redress a mishandled case）。 神在《圣经》里清楚说：19因这世界的智慧，在 神看是愚拙。如[经上]记着说：“主叫有智慧的，中了自己的诡计。”20又说：“主知道智慧人的意念是虚妄的。”(哥林多前书第3章第19-20节，可再参见约伯记第5章第13节)这叫纯粹的“昙花一现”（morning glory），也叫“聪明反被聪明误”（to suffer for one's wisdom）；进一步说，这是因为对生物、自然规律的无知所造成的。过去几十年来的经验教训清楚告诉我们，基因突变试验，包括化学农药、化肥，其结果也一样，有的乍看不错，其实危害深重。因为突变后的畸形、有害基因及化学农药、化肥会影响其它纯种的自然动植物和微生物。带来的结果，不是进化，而是退化。这不但对生物界造成很大的危害，而且严重地破坏土壤的营养平衡，也严重破坏整个生态平衡。今天，我们才能清楚看见， 神创造整个生物界和自然界都是互相制衡的。对自然规律的任何人为改变，都是相当危害的，绝对没有益处；反过来，也必定要受到自然规律的惩治。 众所周知，由于人为造成的各种生活和生态环境破坏加剧，产生温室效应（the greenhouse effect），地球上的臭氧层（ozone sphere）早已千疮百孔，越来越稀薄；南北极上空分别破了大洞。宇宙各种高能辐射线正畅通无阻地入射到地球的许多地区，如紫外线等有害射线，严重破坏人体及其它生物身上的去氧核糖核酸（DNA），引起白内障、皮肤癌、植物枯萎、海洋生物病变、免疫系统破坏继而诱发各种传染病的蔓延，如霍乱、鼠疫、艾滋病、流行性和病毒性感冒等；酸雨增多、热带雨林消失、大地沙漠化、地震和火山活动加剧等。在这些高能辐射线的影响下，人和生物身体的某些器官组织所产生的各种突变及生态失衡，绝对没有人会解释这些现象是微进化。同时，绝对没有人愿意在X光机、CT扫描机﹝2007年11月29日，《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）发表论文，指出在过去数十年中，美国有高达2％的癌症病例可能是由于CT扫描的辐射所造成的；这方面的科研报道已越来越多﹞、微波炉、各种强烈射线前不断接受照射，也没有人愿意多吃转基因食物、化学添加剂食品、各种污染物污染过的食品、激素鸡等喂养激素的家禽，或采用各种强烈的化学药品使人和生物等产生突变并解释是微进化。相反，这些突变的结果，所造成的各种严重伤害、衰败和退化，是显而易见的，对将来的不良影响也是非常深远的。 某些细菌在人为的突变后产生耐抗生素、昆虫对杀虫剂产生耐受性等，他们也解释这是生物的微进化，且是进化论者作为强有力的“证据”。然而，这些解释不但不符合科学事实，而且与实验的结果却恰恰相反。很明显，因为细菌和昆虫等并没有变成另外一种“东西”，我们仍然叫它们细菌、叫它们昆虫。不同的人或生物对同一样“刺激物”产生不同的反应，从而有不同的结果。就如有人把身体锻炼得强壮一些，身体的抵抗力就比另外一群人来的大，并不是一件什么新鲜事。医疗临床的针灸和药物等也能达到同样类似的结果。我们如果让病人服用大剂量的人参、高丽参或某些激素药物之后，体内某些酶的活性就会成几倍，甚至几十倍以上的提高，身体机能也会因此相应地大大增强；然而，我们不但绝对不可以解释这是一种进化，而且对病人来说，这实在是一种伤害；医生也绝对不可以滥用超过生理允许范围的大剂量药物给病人。 还有，某些病毒突变后对本来的药物不反应（无应答），也被解释为微进化。其实病毒体突变后，其结构和功能都发生了改变，有人解释，这是因为它变得更为复杂的缘故。当然，这是我们相对于对原初病毒体的认识而言的。然而，事实的真相是，病毒的正常结构和功能已经从有序变为无序，这是一种明显的退化现象。 我们知道，在1945年8月6日和9日，人类两颗原子弹分别在日本广岛（Hiroshima）和长崎（Kunchi）爆炸，许多人顷刻之间死去，也有许多人过一段时间之后才死去；动物界和植物界也同样遭受其害；同时也有数不清的人、动物、植物和微生物，在不同地方不同程度地被不同强度的核射线幅射到，却侥幸地存活下来。到2011年为止，60多年过去了，日本人起码有三代人衍生出来；动物界和植物界的衍生就更多代了。无论是人或者动物、植物和微生物，被核射线幅射之后的身体（或整体、或局部、或单纯某组织器官等）一般都会产生不同程度的突变；那些突变较大的，这时候我们若使用抗生素一定不起作用，杀虫剂可能还一下子杀不死动物呢！不但如此，日本人却没有因此变成超人；日本国的动物界和植物界也没有因此衍生出一些超动物和超植物来。相反，这种核射线对日本人、动物、植物界来说是巨大的伤害，肯定都很短命，并且身体组织器官等一定会有某种程度上的畸形。然而，按照达尔文的进化理论，我们应该解释他们/它们已经进化呢？还是退化呢？同时我们应该称呼他们/它们什么呢？对动物界和植物界来说，我们岂不是仍然叫它们某某动物某某植物吗？或者应该尊称它们为“达尔文”呢？ 1986年4月26日凌晨1点23分，世界上第一座核电站 -- 乌克兰切尔诺贝利核电厂（Chernobyl Nuclear Power Plant, Ukraine）爆炸后带来了毁灭性的大灾难，8吨多强辐射物质泄漏，尘埃随风飘散，污染了欧洲的大部分地区，使500万人遭受核辐射，令世人永远难于忘怀。核辐射促使几十万人的细胞突变而致癌及各种可怕疾病；因为遭核辐射后引发细胞突变，产生了各种各样可怕的身体畸形，并留下许多弃婴，给社会和人们造成巨大的经济损失、精神负担和身心灵痛苦；多少人早已突变、进化且与“达尔文”并列其中；国际原子能机构（IAEA）表示，在最初参与清理工作的救援人员中，有大约35万名“清算者”受到的核辐射剂量达到100毫西弗（100 mSv），相当于进行大约1000次胸部X光透射检查，是核设施工作人员允许承受的最大辐射剂量的5倍左右，其中有9万人出现长期健康问题；爆炸后死亡人数达9.3万人，致癌人数达27万人，经济损失达180亿卢布；2011年的今天，25年过去了，这其中有多少动植物突变、进化成“达尔文”？昔日繁华的大城，早已变成了一座地地道道的“鬼城”，科学家告诉我们，它需要几万年后才能重建，那时该地区的大地也起突变、进化？2011年3月11日13时45分，日本位于宫城县（Miyagi）以东太平洋海域发生的9.0级大地震，使福岛核电站（Fukushima Nuclear Power Plant）引发最大级别的放射性物质泄漏，多少海洋生物、陆地动植物将起突变、进化成“达尔文”？我们拭目以待！它使日本首相菅直人（Japan Prime Minister Naoto Kan, 1946-）对部队发布抢险命令无效，因为军人拒绝进入核电厂及周边地区作业，恐遭核辐射产生突变、进化成“达尔文”…… 更令人费解的是，近代以来，某些生物学家常把一些动物或植物形态上的微小变化，解释为生物进化的证据，甚至强词夺理地说，这是生物进化的科学事实。如在不同时期、不同环境内，某些鸟类的嘴巴变长变短或变宽；某些动物的体毛变黑变白或变成其它颜色；某些海中生物的尾巴变小变大或分叉等现象。他们认为这是突变后的微进化。我们实在不明白这种形态上的微小皮毛变化与进化之间有什么实质上的因果关系。从生理生化及整体的角度看，这种形而上的做学问方法是否能够称得上学问，实在值得商榷。请放心，我们黄种人或白种人去非洲生活一段时间后，一定不会变成黑猩猩的；黑种人到北欧生活，也绝对不可能变成超人、外星人或者会腾空飞舞的怪兽的。我们每个人的利手掌都比非利手掌粗大，但是，可惜的是没有一个人的利手掌因此变成“仙人掌”。我们每个人的利腿也都比非利腿强壮，然而，不幸的是没有一个人的利腿因此变成“飞毛腿”。我们的头发可以由黑变白，可是并没有退化成猪脑狗脑，也没有进化成超人脑。一个受过冷水浴训练的人，他/她的皮肤等组织器官一定产生了很强的抗寒能力，冬泳对他们来说是一种身体锻炼和享受；还好，我们未曾见到有人因此变成“冰雪怪物”。当他们停止训练一段时间后，再把他们抛入冬天寒冷的冰河里时，一定会和从未训练过的人一样，不是被冻死，就是变成半死不活的“冰淇淋”。日光之下，生物界的这种“适者生存”自然现象，难道是一件什么新鲜事吗？！难怪有人认为：达尔文进化论狂热者一百多年来对此仍然喋喋不休，是生物学术界一种无聊透顶的“识时务者生存”（简称：识者生存 -- survival for those understand current affairs）的奇特现象。中国人所说的“文痞”（literary prostitute; or lettered crook）、“懦夫”（coward），可能是对这种“识者生存”怪现象的最恰当表达方式。 1.4.2 突变实验的客观解释 迄今为止，纵观各项生物突变实验数据、证据，其结果和客观解释是：1）在强烈的外来因素刺激下，细菌、病毒、昆虫等的正常基因排码或遭破坏或复制错误（或混乱）；或体内某些酶的活性大大提高了，一系列复杂的酶反应（一种或多种灭活酶或钝化酶水解或修饰进入细菌细胞内的药物，使之失去生物活性，对抗菌药物的渗透产生障碍，这是引起细菌耐药性的最重要机制；主要有β2内酰胺酶、氨基糖苷钝化酶、乙酰转移酶、红霉素类钝化酶等）促使抗生素、杀虫剂等药物丧失生物活性；或某些酶的活性超过了自身生理生化的阈值（the threshold value），因此暂时性地或者永久性地失能，从而对抗生素、杀虫剂等药物无应答；或某些酶的活性产生了代偿反应；2）绝大多数生物体内自发性的突变（包括人类；以前绝少发生；但今时代其发生率早已日见上升，环境污染、滥用化学品、非健康食品、各种射线干扰等因素的严重影响；如世界上没有人会说双头婴是进化的结果，因为多了一个头嘛……）而改变、破坏了正常细胞的分子结构和功能；3）无论是体内自发性或外来因素作用下的突变，或不同细菌、病毒等之间所给予新的某基因片段，因此刚好获得对某些抗生素、杀虫剂等药物的耐性能力，常被解释是一种“微进化”。然而客观事实首先是，细菌、病毒、昆虫等并非变成什么更高级的生物，它们仍然是同样生物（如1943-1945年间世界发展新兴的抗生素工业以来，由于新的耐药菌株不断产生，目前应用于临床的抗生素已超过200种，且仍以平均每年10种以上新抗菌药问世的速度在增长；虽然细菌与人类的智慧在不断赛跑、抗争着，但今天的它还是细菌）。其次是，只有在特定的环境里，其体内获得新的某基因片段或生理结构和功能﹝如细菌在抗菌药物压力下的基因突变，发生在细菌染色体DNA上药物的作用靶位基因中，突变后，靶位基因的表达产物之空间构型与理化性质因此发生变化，导致药物的结合作用下降或消失而产生耐药性。细菌生物膜的形成及耐药表型的表达，即生物膜中大部分细菌对抗生素敏感，可被有效清除，但部分耐药菌株却可抵抗抗生素的作用而侥幸存活下来；细菌还可通过改变细菌膜通透性、增加抗生素拮抗物的产物、改变代谢状态等方式而产生耐药性﹞才能分别表达出（显出）各自的功用，否则对整个机体的正常生命活动来说，是累赘（负担）且隐藏后患。 细菌、病毒、昆虫等对外来不断变化的因素如此反应，是生物体的自然生存本能，并非什么稀奇的事物。在恶劣环境下，少数生物体如此“好”的突变（如耐药菌株的形成等），犹如有人背后多长了一条手臂或腿，只有当后面受到外来攻击时，才显出它的功用，否则只能是累赘、隐患。 从自然界的整体规律看，任何生物的正常生命活动规律、生理结构和功能被改变（或遭破坏，或从有序到无序的变化过程等），都是一种显然的退化（衰败）现象。其实，今天所有生物的基因和人类的一样，早已“千疮百孔”；相对于本来其正常的生理结构和功能来说，它们早已“体无完肤”了。一针见血、一句说穿的话：一切生物（包括万事万物）都处于日渐衰败过程中。所以把生物突变的结果，解释是一种“微进化”，不但是完全错误的，而且是一种极其严重的欺骗言行。对此，可用北京人一个地道、准确的词来为之下结论：瞎掰！在生物学术领域里，我们必须重新检讨，以免继续误导、行骗。 其实，实验室的实验结果与大自然的环境常常是完全两回事。客观地说，在深奥无穷的大自然面前，实验室常常不过只是井底中青蛙的眼睛罢了。 我们站在21世纪科技如此高度发展的时代看，在生物科学史上，没有任何生物产生任何进化的任何所谓科学证据；没有，根本没有。“劳动创造人”（labour created man himself），这是一句彻头彻尾的美丽谎言，是一句标准的、地地道道的科幻空话。 |